2023届卷行天下高三第一轮复习周测卷·生物[23·G3ZCJ(新高考)·生物学-R-必考-QGA](六)6答案

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22.(13分，除标注外，每空2分)(1)易感、抗病(2)①2非同源(②一对同源染色体上的复等位基因(3)2F2抗病个体的STR与亲本甲2号染色体相同，与14号染色体上的STR无关联(3分)【解析】(1)利用甲、乙两品种大豆进行杂交实验，据表中结果分析可知，甲×易感→子一代全是易感→子二代：易感：抗病=3：1，判断易感是显性，甲的抗病性状是隐性；乙×易感→子一代全是抗病→子二代：抗病易感=3：1，故判断易感是隐性，乙的抗病性状是显性性状。(2)已知品种乙的抗性基因位于14号染色体上，因此甲乙杂交，F自交，统计F2性状分离比。①预期一：若F1均抗病，F2抗病：易感为13：3，属于9:3:3:1变形，说明两品种抗病性状的遗传遵循基因的自由组合定律，是由2对等位基因控制的，且位于非同源染色体上。②预期二：若F1、F2均抗病，说明甲、乙两品种抗性基因不符合基因自由组合定律，可能是同一位点上的两个突变基因所形成的复等位基因，或同一对染色体上不发生交叉互换的两个突变基因。(3)题干中提出F2的1、4、7与甲均表现抗病，观察电泳结果可以看出甲的DNA条带在2号染色体的位置与1、4、7个体重合，但在14号染色体上有差异，即F2抗病个体的STR与亲本甲的2号染色体相同，与14号染色体上的STR无关联，说明甲品系抗性基因在2号染色体上。

16.C【解析】根据题干信息“两条X染色体中的一条会随机失活”，而不是巴氏小体上的基因丢失，A错误；Ⅱ-3个体的基因型是XAX,据题可知其父方I-2基因型为XAY,故其XA来自其父亲，X来自母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，X正常表达，B错误；a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ-4可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp,长度之和为310bp,与A基因酶切的片段之一310bp长度相同，故新增的酶切位点位于310 bpDNA片段中，也说明A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换，DNA中碱基总数没变，C正确；Ⅱ-1基因型为XY,和一个与Ⅱ-4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAX,儿子基因型为XAY,可知所生男孩均不含致病基因都正常，所生女孩均为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后代患ALD的概率为1/2×5%=2.5%，D错误。